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这项研究将粒细胞集落刺激因子(G-CSF)确定为介导母体免疫激活(MIA)导致后代神经发育异常的关键因子。在妊娠期MIA模型中,母体与胚胎的 G-CSF 水平显著升高。研究发现,产前暴露于 G-CSF 会导致雄性后代内侧前额叶皮层的树突棘密度异常增加且成熟度降低并引发后代的社交偏好改变。转录组分析显示,G-CSF引起了两性在突触组织及线粒体功能通路上截然相反的表达特征。体外实验进一步证实,G-CSF具有减缓突触成熟并增强小胶质细胞吞噬活性的双重作用。
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除此之外,业内人士还指出,黑玉科学的突破点在于“AI+微流控器官芯片”。他们利用患者干细胞在体外培育出具有三维结构的“微缩版人类器官”,比如微型肝脏,直接在这些高仿真的“数字化人体靶场”上结合AI进行药物筛选,效率极高且远比动物实验准确。
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从另一个角度来看,Uittenbogaart SB, Verbiest-van Gurp N, Lucassen WAM, Winkens B, Nielen M, Erkens PMG, Knottnerus JA, van Weert HCPM, Stoffers HEJH. Opportunistic screening versus usual care for detection of atrial fibrillation in primary care: cluster randomised controlled trial. BMJ. 2020 Sep 16;370:m3208. doi: 10.1136/bmj.m3208. PMID: 32938633; PMCID: PMC7492823.
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